复星医药公告称，公司控股子公司复宏汉霖获美国FDA批准开展注射用HLX43用于治疗胸腺癌的I期临床试验。复宏汉霖拟于条件具备后于澳大利亚、日本、美国等地开展该适应症的全球多中心临床研究。该新药为复宏汉霖将许可引进的新型DNA拓扑异构酶I抑制剂小分子毒素-肽链连接子与复宏汉霖自主研发的靶向PD-L1的抗体进行偶联开发的靶向PD-L1的抗体偶联药物（ADC），拟用于晚期/转移性实体瘤的治疗。截至2025年6月，本集团现阶段针对该新药的累计研发投入约为人民币1.82亿元。
举报 第一财经广告合作，请点击这里此内容为第一财经原创，著作权归第一财经所有。未经第一财经书面授权，不得以任何方式加以使用，包括转载、摘编、复制或建立镜像。第一财经保留追究侵权者法律责任的权利。如需获得授权请联系第一财经版权部：banquan@yicai.com 相关阅读
这款“全球首创”国产肺癌药在美国获批，如何敲开FDA大门EGFR exon20ins突变靶点是公认的“难成药”靶点，临床针对该靶点的一线治疗仍以化疗为主。
601 07-19 16:15
半年盘点｜中国脑机接口进入临床试验，拓展消费级应用场景中国的研究者正在多个方向推动脑机接口领域的进展，例如改进解码神经数据的算法和植入设备。同时，政府也已将脑机接口列为优先扶持的创新领域，投资机构大量资金争相涌入该领域。
6 525 07-11 13:18
56家上市公司股票获回购，复星医药回购金额最高56家上市公司股票获回购，复星医药回购金额最高
0 07-03 22:43
新突破！我国侵入式脑机接口进入临床试验阶段成果标志着我国在侵入式脑机接口技术上成为继美国之后，全球第二个进入临床试验阶段的国家，
321 06-14 10:00
美国两千多项研究资助终止，临床试验突然叫停！数十名诺奖得主联名抗议包括24名诺贝尔奖获得者在内的40多名外部科学家也签署了这封联名信，声援NIH，呼吁恢复因政治被延迟或终止的拨款，并要求允许经过严格同行评审的国际研究项目继续进行。
7 361 06-11 16:26 一财最热 点击关闭瑞和网提示：文章来自网络，不代表本站观点。
